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El atosibán es un medicamento inhibidor de las hormonas oxitocina y vasopresina. Se utiliza por vía intravenosa para detener la progresión de un parto prematuro. Aunque los estudios iniciales sugirieron que podría ser utilizado en forma de aerosol nasal y, por tanto, su uso no hubiese requerido ingreso hospitalario, no se utiliza en esa forma. Fue desarrollado en Suecia, y apareció en la literatura por primera vez en 1985. El atosibán es una modificación química de la oxitocina e inhibe la acción de dicha hormona a nivel del útero lo cual causa una inhibición de las contracciones uterinas, por lo tanto, actúa como tocolítico. Una revisión en 2005 demostró que el atosibán contaba con menos efectos secundarios que los tocolíticos ya existentes como la ritodrina y otros betamiméticos pero no ofrecía ventajas por encima del placebo, más aún, en un estudio se demostró que causaba peores resultados para el feto. Las revisiones de varios estudios concluyen que la nifedipina es más prometedor en la inhibición de las contracciones uterinas durante el parto pretérmino.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Farmacología == El atosibán es una modificación química de la oxitocina e inhibe la acción de dicha hormona a nivel del útero lo cual causa una inhibición de las contracciones uterinas, por lo tanto, actúa como tocolítico. Una revisión en 2005 demostró que el atosibán contaba con menos efectos secundarios que los tocolíticos ya existentes como la ritodrina y otros betamiméticos, pero no ofrecía ventajas por encima del placebo, más aún, en un estudio se demostró que causaba peores resultados para el feto. Las revisiones de varios estudios concluyen que la nifedipina es más prometedor en la inhibición de las contracciones uterinas durante el parto pretérmino. Atosibán de nombre comercial Tractocile, contiene un péptido sintético que es un antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina humana. También se ha demostrado su unión a los receptores de vasopresina y a través de este mecanismo, la inhibición del efecto de la vasopresina. Tractocile a dosis recomendadas antagoniza las contracciones uterinas e induce el estado de reposo uterino. Las contracciones uterinas se reducen significativamente a los 10 minutos y se alcanza un estado de reposo uterino estable durante 12 horas. Este medicamento ha demostrado ser una terapia adecuada en el tratamiento de la amenaza de parto prematuro debido a su eficacia y su perfil de seguridad presentando pocos eventos adversos fetales y maternos.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Tratamiento == El tratamiento con atosibán debe de ser iniciado y mantenido por un médico especialista con experiencia en tratamiento de partos prematuros y se realiza en tres etapas, una dosis inicial de 0.9 ml (6.75 mg) en bolo, seguida inmediatamente de la infusión continua de una dosis elevada (infusión de carga de 300 microgramos/min) durante 3 horas de atosibán 7.5 mg/ml concentrado en solución para infusión, seguida de una dosis menor para mantenimiento (infusión de mantenimiento 100 microgramos/min) hasta 45 horas. La duración del tratamiento no debe de superar las 48 horas. La dosis total administrada durante un ciclo completo de tratamiento no debe superar preferiblemente los 330 mg de principio activo
Fuentes: es.wikipedia.org
Un antidiurético es una sustancia que ayuda a controlar el equilibrio de líquidos al reducir la micción, oponiéndose a la diuresis. Sus efectos son opuestos a los de un diurético. Los principales antidiuréticos endógenos son la hormona antidiurética (ADH; también llamada vasopresina) y la oxitocina. Ambos también se usan de forma exógena como medicamentos en personas cuyos cuerpos necesitan ayuda adicional con el equilibrio de líquidos a través de la supresión de la diuresis. Además, existen varios otros fármacos antidiuréticos, algunos molecularmente cercanos a la ADH o a la oxitocina y otros no. Los antidiuréticos reducen el volumen de orina, particularmente en la enfermedad llamada diabetes insípida (DI), que es una de sus principales indicaciones. La clase "hormona antidiurética" incluye:
Fuentes: es.wikipedia.org
Aod 9604 se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Aod 9604 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Aod 9604)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Aod 9604)